Hoy con ELA: Volando en mi silla de ruedas.

El día de hoy tuve la dicha de asistir a la reunión mensual de la Asociación para ELA en mi ciudad. Como siempre fue una muy linda experiencia. Iniciamos con una pequeńa conferencia sobre equipamiento para nuestras necesidades tales como rampas, barras, e incluso elevadores. Al finalizar la conferencia, varios de los presentes compartieron sus experiencias y consejos. Yo veo como algunos de ellos tienen síntomas que yo sufrí al inicio de esta enfermedad, pero que para mi eran inciertos. Tengo la esperanza de que cada día nos sabemos más sobre esta enfermedad, y más oportunidades para contrarestar o alentar los efectos de esta, e incluso algún día encontrar una cura.
Después de la reunión acompañe a mi familia a un restaurante de mariscos. Al entrar el olor me molestaba mucho, al igual que la multitud, y el ruido. Muchos lugares públicos no son muy comodos para mi. Pero una de mis hijas me llevó afuera del restaurante, y aunque el día estaba ventoso era mucho mejor que el olor a mariscos. Estuvimos algunos minutos afuera, ella compartió conmigo sus audífonos y escuchabamos musica mientras disfrutamos el aire que soplaba. Después el resto de la familia, mi otra hija y su esposo, se unieron a nuestro pequeño momento improvisado del día. Se que aunque a veces las cosas no son como antes aun así puedo disfrutar cada dia. Después de una vida de trabajo arduo ahora puedo disfrutar del viento en mi rostro y de mi familia con mucho amor. No importa el lugar o las circunstancias, mientras estemos felices y juntos.

Foto del día tomada por Tav y editada por Meg, donde Susy simula ser Elliot y Meg serE.T. de la famosa escena y pelicula E.T. el extraterrestre. 

Susy y Meg provando una mascarila.